生產(chǎn)廠飛行檢查要點 - 潔凈室
4,潔凈室
(1)進入潔凈室(區(qū)域)的管道和進出口通風口的布局應合理。水,電,氣輸電線路與墻體之間的接口應可靠密封,不得懸掛照明設備。
(2)潔凈室(區(qū)域)的門,窗和安全門應密封,潔凈室(區(qū)域)的門應朝高清潔的方向打開。
(3)在同一清潔區(qū)域內(nèi),PCR實驗室裝修公司哪家好,應盡可能將人員和材料分成清潔區(qū)域。
(4)含有生物的材料應保存在特殊區(qū)域(柜)內(nèi)。
(5)不同空氣潔凈度水平的潔凈室(區(qū)域)之間的靜壓差應大于5 Pa,潔凈室(區(qū)域)與室外大氣之間的靜壓差應大于10 Pa,并且應該有表示壓差的裝置。
(6)同級潔凈室(區(qū)域)之間的壓力梯度應合理。
(7)如果潔凈室(區(qū)域)內(nèi)的空氣被回收,應采取有效措施避免污染和交叉污染。
(8)潔凈室(區(qū)域)的水池和地漏應安裝設備以防止回流。
(9)產(chǎn)生粉塵的操作應防止灰塵擴散,避免交叉污染。
(10)污染,可吸收和高生物活性材料應在受控條件下進行處理,以避免污染,污染或滲漏。
(11)蘇型,致病性原料和孢子樣產(chǎn)品的生產(chǎn)區(qū)域應嚴格與其他產(chǎn)品的生產(chǎn)區(qū)域分開。如果是多層建筑,則無法與同一生產(chǎn)級別的其他通用生產(chǎn)線共享。物料通道,人員通道,包裝線等,防止產(chǎn)品交叉污染。
(12)為生產(chǎn)致病的雙原子或孢子樣產(chǎn)品,應使用單獨的空氣凈化系統(tǒng),排出的空氣不得回收。
(13)危險等級為2或以上的病原體應配備生物安全柜,空氣可在排出前過濾。
(14)應定期檢查過濾器的性能。
(15)聚合酶鏈反應(PCR)試劑的生產(chǎn),應在不同的建筑物或空間內(nèi)生產(chǎn)和檢驗,以確保空氣不直接連接,以防止放大過程中形成的氣溶膠引起的交叉污染,及其生產(chǎn)和質(zhì)量待檢儀器不得混用,使用后應嚴格清洗消毒。
工藝用水的要求
企業(yè)應結(jié)合生產(chǎn)工藝,明確工藝用水的種類和要求,并明確工藝用水的種類、用量及要求,做好相關驗證工作。企業(yè)明確工藝用水的制備、使用、存貯、管理等要求,并保存相關記錄。
1.企業(yè)應明確工藝用水制水設備使用管理的相關要求。工藝用水的輸送或傳遞應能防止污染。企業(yè)應配備工藝用水的制備設備,并應按規(guī)定對工藝用水進行檢測。應明確工藝用水的儲罐和輸送管道定期清洗、消毒的要求和方法。
2.對于直接或間接接觸系統(tǒng)、淋巴系統(tǒng)或腦脊髓液或藥液的無菌醫(yī)療器械,若水是終產(chǎn)品的組成成分時,應使用符合《藥典》要求的水;若用于末道清洗,應使用符合《藥典》要求的水或用超濾等其它方法產(chǎn)生的同等要求的水。與人體組織、骨腔或自然腔體接觸的無菌醫(yī)療器械,末道清洗用水應使用符合《藥典》要求的純化水。
3.生產(chǎn)企業(yè)使用純化水的,應自行制備;水(滅菌水)如用量較少時可以外購。
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