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深圳市匯龍凈化技術有限公司

主營:承接無塵無菌潔凈環(huán)境交鑰匙工程,兼生產(chǎn)凈化設備空氣過濾器

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詢盤留言 |投訴|申領|刪除 產(chǎn)品編號:597003308                    更新時間:2025-05-11
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  • 主營業(yè)務:承接無塵無菌潔凈環(huán)境交鑰匙工程,兼生產(chǎn)凈化設備空氣過濾器
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潔凈室(區(qū))的基本要求

1.材料要求

潔凈室地面一般采用水磨石、自流平或PVC等耐酸耐磨的材料;墻面一般采用彩鋼板,應平整光滑,接口應嚴密,無裂縫;門窗不宜采用木制材料。

工藝用水管路的材料應無毒、 耐腐蝕、易消毒,可根據(jù)需要選擇不銹鋼管、聚、聚等材料。

2.密閉性要求

潔凈室內門窗、墻壁、頂棚、地面的構造和施工縫隙應采取密閉措施,不宜設置門檻;外窗應采用雙層結構??照{機組進風口應設置如止回閥等防倒灌裝置。

3.防異物設施

生產(chǎn)廠房應配有如滅蠅燈、門簾、紗窗、粘鼠板、擋鼠板等防塵、防蟲和其他動物、異物進入的設施。企業(yè)還應對空調機組進風口采取防止異物進入的相應措施。

4.安全門

安全門應有明顯標識,應向安全疏散方向開啟;安全門可采用落地玻璃封閉,并配備安全錘等開啟工具;安全通道應無障礙。

潔凈室(區(qū))的監(jiān)測要求

企業(yè)應規(guī)定潔凈室(區(qū))的監(jiān)測項目、標準和頻次等要求,保存監(jiān)測記錄,并應具有相應檢測設備,包括塵埃粒子計數(shù)器、風速儀、風量罩、溫濕度計、壓差計、超凈工作臺、培養(yǎng)箱、培養(yǎng)皿等。

1.企業(yè)應明確潔凈環(huán)境內的溫濕度要求、監(jiān)測頻次和記錄的要求。無特殊規(guī)定的,潔凈室內的溫度應控制在18℃~28℃,相對濕度應控制在45%~65%,干燥間濕度一般應小于30%,并按班次監(jiān)測。如有特殊要求的,溫濕度應與產(chǎn)品及生產(chǎn)工藝相適應,溫濕度監(jiān)測裝置應處于正常的工作狀態(tài),且具有檢定標識。監(jiān)測點應包括潔凈室內每個房間,并易于觀測;空氣凈化送回風系統(tǒng)應有溫濕度控制設施。

2.潔凈室的壓差設置應合理,壓差監(jiān)測裝置應處于正常的工作狀態(tài),便于觀測,并具有檢定標識。企業(yè)應明確對不同潔凈級別壓差、監(jiān)測頻次的要求,并保存相關記錄。

空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓差應大于5帕,潔凈區(qū)域與非潔凈區(qū)域的靜壓差應大于10帕,微生物實驗室定制裝修公司推薦,陽性間與周圍區(qū)域應保持相對負壓。不同潔凈度級別潔凈室(區(qū))之間應有指示壓差的裝置,潔凈室(區(qū))空氣潔凈度應從高到低、由內向外布置,潔凈間內門的開啟方向不應對潔凈度高的區(qū)域造成污染,相鄰房間的靜壓差不宜過高,以免產(chǎn)生亂流。

3.企業(yè)應制定沉降菌或浮游菌、塵埃粒子、換氣次數(shù)(風速)的操作規(guī)程及采樣點圖,且符合相關標準要求(GB/T16292-2010 工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法、GB/T16293-2010 工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法、GB/T16294-2010工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法、GB50591-2010潔凈室施工及驗收規(guī)范)。

4.企業(yè)應明確潔凈室不連續(xù)使用的時間范圍,并應在相應生產(chǎn)間隔后進行潔凈區(qū)全項目檢測。潔凈室不連續(xù)使用的時間范圍依據(jù)企業(yè)的確認結果確定。

工藝用水的要求

企業(yè)應結合生產(chǎn)工藝,明確工藝用水的種類和要求,并明確工藝用水的種類、用量及要求,做好相關驗證工作。企業(yè)明確工藝用水的制備、使用、存貯、管理等要求,并保存相關記錄。

1.企業(yè)應明確工藝用水制水設備使用管理的相關要求。工藝用水的輸送或傳遞應能防止污染。企業(yè)應配備工藝用水的制備設備,并應按規(guī)定對工藝用水進行檢測。應明確工藝用水的儲罐和輸送管道定期清洗、消毒的要求和方法。

2.對于直接或間接接觸系統(tǒng)、淋巴系統(tǒng)或腦脊髓液或藥液的無菌醫(yī)療器械,若水是終產(chǎn)品的組成成分時,應使用符合《藥典》要求的水;若用于末道清洗,應使用符合《藥典》要求的水或用超濾等其它方法產(chǎn)生的同等要求的水。與人體組織、骨腔或自然腔體接觸的無菌醫(yī)療器械,末道清洗用水應使用符合《藥典》要求的純化水。

3.生產(chǎn)企業(yè)使用純化水的,應自行制備;水(滅菌水)如用量較少時可以外購。

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