空調(diào)制水空壓的問題探討(焦老師課程)
1、廠房設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)定期評估及年度回顧怎么做?
2、廠房設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)的再驗(yàn)證如何做?
3、有沒有經(jīng)濟(jì)可靠的一套VHP滅菌系統(tǒng)帶多套HVAC系統(tǒng)的技術(shù)方案?
4、HVAC系統(tǒng)PQ階段新法規(guī)要求與檢測技術(shù)?
5、ISO14644-3中的自凈時(shí)間100:1法與其他方法換算?
6、空調(diào)系統(tǒng)值班模式如何執(zhí)行?有哪些規(guī)范要求?
7、空調(diào)系統(tǒng)冬/夏季模式/值班模式/消毒模式設(shè)計(jì)要點(diǎn)?
8、產(chǎn)品共用空調(diào)系統(tǒng)的風(fēng)險(xiǎn)評估怎么做?
9、如何控制生物安全柜排風(fēng)與房間壓差的自動平衡?
10、有毒區(qū)與無毒區(qū)之間空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計(jì)須注意哪些問題?
11、車間部分功能間長期不用是否可以不監(jiān)測?
12、動態(tài)百級送風(fēng)風(fēng)速必須達(dá)到0.36-0.54m/s嗎?
13、公用系統(tǒng)如何制定合理的警戒限和行動限?
14、什么情況下必須對環(huán)境微生物做鑒定?鑒定到什么水平?
15、無菌環(huán)境表面菌監(jiān)測門把手、地面不合格怎么辦?
16、公用系統(tǒng)異常停機(jī)如何做風(fēng)險(xiǎn)評估?
17、不同用途的工藝氣體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)怎么制定?
18、電導(dǎo)率離線及在線檢測是否必須采用溫度補(bǔ)償?
19、停產(chǎn)時(shí)純化水系統(tǒng)運(yùn)行費(fèi)用與停機(jī)RO膜保護(hù)成本分析?
20、沒有工業(yè)蒸汽情況下的水/純蒸汽系統(tǒng)設(shè)計(jì)?
無菌醫(yī)療器械質(zhì)量控制綱要2-1
1 無菌醫(yī)療器械相關(guān)知識
1.1 無菌醫(yī)療器械與植入性醫(yī)療器械概述
1.1.2 無菌醫(yī)療器械與植入性醫(yī)療器械的特殊性、分類和應(yīng)用特點(diǎn)
1.2 無菌醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系和法律法規(guī)要求
1.2.1 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系
1.2.3 國外醫(yī)療器械法律法規(guī)
1.2.4 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)
1.2.5 醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理要求
1.3 無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品、人員及潔凈廠房要求
1.3.1 無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品的基本要求
1.3.2 無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)人員管理
1.3.3 無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈廠房建設(shè)
1.4 無菌醫(yī)療器械實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)、驗(yàn)證及試驗(yàn)項(xiàng)目
1.4.1無菌醫(yī)療器械實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)和驗(yàn)證
1.4.2 無菌醫(yī)療器械試驗(yàn)項(xiàng)目
1.4.3 無菌檢查局限性與無菌保證水平
1.5 微生物概述和監(jiān)測
1.5.1 微生物種類、形態(tài)和結(jié)構(gòu)
1.5.3微生物在自然界的分布
1.5.4 細(xì)菌形態(tài)的檢查
1.5.5 醫(yī)療器械微生物監(jiān)測應(yīng)用
1.6 微粒的控制
1.6.1 概述
1.6.2 微粒的危害
1.6.3 微粒污染的來源及控制
1.6.4 不溶性微粒檢查方法
1.6.5 無菌醫(yī)療器械末道清洗過程確認(rèn)
設(shè)備要求
(1)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)備、工藝裝備(工藝裝備常包括機(jī)械切削加工中的夾具、注塑工藝的模具、電子設(shè)備調(diào)試時(shí)的調(diào)試臺、零件運(yùn)輸過程中的容器或保護(hù)裝置等)、監(jiān)視和測量裝置應(yīng)與產(chǎn)品的生產(chǎn)要求相適宜。
(2)潔凈區(qū)內(nèi)使用的生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)完整良好,不應(yīng)有漏油、漏氣、漏水等現(xiàn)象,不應(yīng)對潔凈區(qū)造成污染。對容易產(chǎn)生塵埃的生產(chǎn)材料或設(shè)備應(yīng)有相應(yīng)的防塵和防擴(kuò)散措施。潔凈區(qū)內(nèi)使用的全部設(shè)備與工藝裝備等正常運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)不能降低潔凈區(qū)的潔凈度。
(3)安裝在潔凈區(qū)內(nèi)的設(shè)備,除滿足產(chǎn)品品種、生產(chǎn)規(guī)模及其生產(chǎn)工藝參數(shù)要求外,還應(yīng)布局合理,便于操作、維修和保養(yǎng),應(yīng)符合潔凈環(huán)境控制的要求,具有防塵、防污染措施,結(jié)構(gòu)簡單、噪音低、運(yùn)轉(zhuǎn)不發(fā)塵。對于不平整的表面,或傳動結(jié)構(gòu),或暴露在外的部件,宜采用不銹鋼或其他符合凈化車間要求的材料進(jìn)行裝飾性處理,PCR實(shí)驗(yàn)室裝修公司哪家好,以防設(shè)備在運(yùn)行中影響環(huán)境的潔凈度。
(4)與物料或產(chǎn)品直接接觸的設(shè)備、工藝裝備及管道表面應(yīng)無毒、耐腐蝕,不與物料或產(chǎn)品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)和粘連,應(yīng)無死角并易于清洗、消毒或滅菌。
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