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山東晴朗凈化科技有限公司
主營：凈化工程,無塵車間,凈化車間,無菌室
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潔凈室設計
1、基本要求
潔凈室布置緊湊，設計合理，可滿足操作及空氣潔凈度要求，在設計建設中力求科學性、經(jīng)濟性，還要考慮潔凈室發(fā)展、運行費用少。
2、潔凈室入口處設置風淋室
在潔凈室的入口處必須設置風淋室，這樣就能清除人體攜帶的灰塵，進而減少潔凈室灰塵含量，而風淋室也可起到防塵作用，防止臟空氣由門進入。
3、殺菌裝置
在潔凈室中必須設置紫光燈，這樣就可以殺室內(nèi)的各種有害菌，進而保證潔凈室內(nèi)相對潔凈。
4、窗簾要求
在設計的時候，傳遞窗可為全不銹鋼材質(zhì)制備，采用機械聯(lián)鎖控制裝置，其內(nèi)部要帶有滅菌設備。
5、排風口設計標準
在排風口要裝有空氣過濾器，還有就是送風口上裝上過濾靜壓箱，這樣就可以實現(xiàn)室內(nèi)進氣保持潔凈，再者更換過濾器也極其方便。室內(nèi)送、排風的時候基本采用上送下排的形式，排風口要設在室內(nèi)可能被污染的區(qū)域，采用單側(cè)布置，設置的時候不得有任何障礙，這樣就保證了所送之風的潔凈。
總之，潔凈室設計的時候一定要貫徹國家的方針，做到經(jīng)濟合理，確保質(zhì)量，只有這樣才能保證合格，從而更好的進行使用。
GMP即藥品制造及質(zhì)量管理規(guī)范，其實施的目的在于有效保證藥品安全和品質(zhì)優(yōu)良。GMP是一個完整的概念，涉及到藥品生產(chǎn)的每一個環(huán)節(jié)，控制生產(chǎn)過程中的所有影響藥品質(zhì)量的因素?？諝鉂崈艏夹g在GMP標準中占10%的成分，也是實施GMP標準的硬件之一。雖然對GMP來講，潔凈技術不是決定因素，但確實是一個必要條件，是實現(xiàn)制藥工藝的重要保證。藥品是特殊商品，其生產(chǎn)、科研、檢驗、儲存都需要潔凈環(huán)境作保障。醫(yī)姚行業(yè)潔凈技術的應用是潔凈技術的通用性和醫(yī)鑰行業(yè)的特殊性的有機結合。在進用行業(yè)潔凈室設計、建造、運行的過程中，應遵循潔凈室的相關標準及藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。
沒有凈化工程會對行業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)哪些危害：
1、對生產(chǎn)效率的影響：環(huán)境對牛產(chǎn)效率的影響體現(xiàn)在以下方面：首先，良好的生產(chǎn)環(huán)境不僅可以保障生產(chǎn)人員的身心健康和出勤率，而且能夠提高他們的工作情緒和積極性;其次，百級防爆凈化工程設計，良好的生產(chǎn)環(huán)境可以保證生產(chǎn)的順利進行，提高產(chǎn)品的成品率。
2、造成環(huán)境污染：眾所周知，環(huán)境污染主要是由于工業(yè)污染造成的。其中，大氣污染和水體污染力而對人們的健康造成影響，另一方面也會影響生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量。
3、其他影響：有些粉塵，如煤塵、鋁塵和谷物粉塵在一定濃度和溫度等條件下會發(fā)生暴炸，造成人員傷和經(jīng)濟損失。另外，耢塵還會降低照度和能見度，影響室外作業(yè)的視野。
所以，需要凈化工程的行業(yè)，一定要把好凈化工程的關，讓人們的生活更加健康。
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第5年
