醫(yī)療器械GMP廠房車(chē)間設(shè)計(jì)依據(jù):
①《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2015,http://-/Download-30.html;
②《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄一:無(wú)菌醫(yī)療器械》,http://-/Download-28.html;
③《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄二:植入性醫(yī)療器械》,http://-/Download-29.html;
④《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄三:體外診斷試劑》,http://-/Download-27.html。
⑤GB50073-2013潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范。
⑥潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范- GB50591-2010;
⑦藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范( 2010 年修訂 ) (令第 79 號(hào));
⑧2010GMP2015的附件2確認(rèn)與驗(yàn)證;
⑨2010GMP2015的附件1計(jì)算機(jī)化系統(tǒng).
⑩《建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范》(GB50016-2006)。
11.用戶(hù)提供的技術(shù)資料及設(shè)計(jì)要求。
醫(yī)療器械是指單獨(dú)使用或與人體組合使用的器械,器具,器具,材料或其他物品。它是一種與人們的生命和健康有關(guān)的特殊產(chǎn)品。它具有安全性和及時(shí)性的基本質(zhì)量特征,大致可分為以下三類(lèi)。 Class 1,經(jīng)常管理以確保其安全性和有效性的。如大多數(shù)手術(shù)器械,TZQ,薄膜,X保護(hù)裝置,自動(dòng)電泳儀,離心機(jī),切片機(jī),牙齒KE椅,沸騰消毒器,紗布繃帶,CKT,手術(shù)衣,手術(shù)帽,面罩,收集尿袋等等等。第二類(lèi)是應(yīng)該控制其安全性和有效性的醫(yī)療器械。如溫度計(jì),血壓J,心電圖診斷設(shè)備,光學(xué)內(nèi)窺鏡,KE綜合儀,吸水棉等。第三類(lèi)植入人體,用于支持維持生命,對(duì)人體有潛在危險(xiǎn)的醫(yī)療器械,必須嚴(yán)格控制其安全性和有效性。如植入式心臟起搏器,體外沖擊波碎石機(jī),侵入式內(nèi)窺鏡,超聲刀,激光手術(shù)設(shè)備,輸血器,一次性輸液器,一次性無(wú)菌,CT設(shè)備。這些裝置中的一些可植入人體,一些用于支持生命維持,并且對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)。它們?cè)诠δ芎驮O(shè)計(jì)方面非常嚴(yán)格。醫(yī)療器械設(shè)計(jì)必須滿(mǎn)足其安全性和有效性的基本質(zhì)量要求。設(shè)計(jì)師應(yīng)進(jìn)入對(duì)醫(yī)療產(chǎn)品的深入研究和分析,以了解其類(lèi)別,功能,使用特征及其在安全性和有效性方面的要求。在此基礎(chǔ)上,我們?cè)O(shè)計(jì)出外形美觀,質(zhì)量?jī)?yōu)良,易于管理和維護(hù)的產(chǎn)品。
生產(chǎn)廠飛檢點(diǎn) - 清潔水平,倉(cāng)庫(kù)關(guān)鍵檢查點(diǎn)1,潔凈室(區(qū))空氣潔凈度水平(1)酶聯(lián)yi吸附試劑,游離yi熒光試劑,發(fā)光試劑,聚合酶鏈反應(yīng)劑量(PCR)試劑,金標(biāo)準(zhǔn)試劑,干化學(xué)試劑,細(xì)胞培養(yǎng)基,校準(zhǔn)品和對(duì)照品,酶,抗原,抗ti和其他活性成分,以及點(diǎn)膠涂料,點(diǎn)膠,成膜,干燥,光電實(shí)驗(yàn)室裝修公司哪家好,切割,成膜和內(nèi)包裝,等,生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)不低于10萬(wàn)級(jí)的清潔度。 (2)血清,質(zhì)粒或血液制品等陰性或陽(yáng)性,生產(chǎn)區(qū)域清潔度應(yīng)不低于10000,并應(yīng)與鄰近區(qū)域保持相對(duì)負(fù)壓; (3)無(wú)菌材料和其他包裝對(duì)于加工操作,操作區(qū)域應(yīng)符合當(dāng)?shù)?00級(jí)清潔度等級(jí)。 (4)100級(jí)潔凈室(區(qū)域)不得設(shè)置地漏.2。儲(chǔ)存IVD有許多原輔材料,不易區(qū)分。存儲(chǔ)條件高,存儲(chǔ)時(shí)間短,存儲(chǔ)管理必須執(zhí)行以下操作。 (1)匹配生產(chǎn)規(guī)模,必須明確界定區(qū)域(待定,合格,不合格,退回或召回)。 (2)環(huán)境控制滿(mǎn)足產(chǎn)品的需要,如冷藏,冷凍,干燥等,定期數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)記錄。 (3)所有材料應(yīng)清楚識(shí)別和分類(lèi)。 (4)材料儲(chǔ)存不得直接接觸地面。 (5)建立位置卡和分類(lèi)帳,內(nèi)容應(yīng)與物理對(duì)象一致,并能反映材料的基本信息。請(qǐng)注意,必須識(shí)別和分類(lèi)所有材料。
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