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標(biāo)準(zhǔn)加入法第i一點(diǎn)的加標(biāo)濃度明確:
稀釋液后的樣品,添加改善劑后,吸進(jìn)原子吸收分僅僅計(jì)中,而且與規(guī)范樣品OD值做比照,盡可能使添加的第i一個(gè)標(biāo)液造成的消化吸收數(shù)值不明樣品的0.5-2.0倍。金屬表面處理劑
結(jié)果測算
X—試件中鈣的含量,企業(yè)為(ug/mL);C試件濃度—試件水溶液中鈣的濃度,企業(yè)為微克每毫升(ug/mL);V定容容積—試件的定容容積,金屬表面處理劑批發(fā)價(jià)格,企業(yè)為mL(mL);DF稀釋倍數(shù)—試件的稀釋倍數(shù),無企業(yè)CF校正因子—企業(yè)中間變換的因素,m—取試件量,企業(yè)為克(g)。
標(biāo)曲和標(biāo)準(zhǔn)加入法的挑選
因?yàn)檫^硫酸銨樣品栽培基質(zhì)影響情況嚴(yán)重,當(dāng)鈣元素含量做到一定標(biāo)值時(shí),提議采用標(biāo)準(zhǔn)加入法檢測,金屬表面處理劑廠家,歷經(jīng)試驗(yàn)認(rèn)證,標(biāo)準(zhǔn)加入法檢測結(jié)果稍高于標(biāo)曲法檢測結(jié)果,但差值均在5.0%之內(nèi)。金屬表面處理劑
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i化鈉添加量的明確
參考文獻(xiàn)中有關(guān)鈣的檢測,有試驗(yàn)工作人員以前添加硝酸i鑭做為基材改善劑,也獲得了不錯(cuò)的試驗(yàn)結(jié)果。在已定氯化鑭濃度為0.2%的狀況下,添加不一樣濃度的i化鈉,各自為0.3%、0.6%、1.0%,配置系列產(chǎn)品標(biāo)液及樣品水溶液。歷經(jīng)試驗(yàn)認(rèn)證,標(biāo)液及不明樣品中含0.2%氯化鑭、0.6%i鈉水溶液,不一樣稀釋倍數(shù)的樣品檢測結(jié)果一致性不錯(cuò)。且應(yīng)用標(biāo)曲法和標(biāo)準(zhǔn)加入法檢測同一樣品,差值在5%之內(nèi)。后明確過硫酸銨中鈣元素檢驗(yàn),添加氯化鑭和i鈉的濃度各自為0.2%和0.6%。金屬表面處理劑
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實(shí)驗(yàn)流程
(1)過硫酸銨光度法參考《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法金屬指標(biāo)》(GB/T5750.6—2006)開展。
(2)精i確移取錳規(guī)范貯備水溶液2.00mL放置200mL的容量瓶稀釋液,獲得濃度為10.0Mg/L的錳規(guī)范應(yīng)用水溶液。各自精i確移取錳規(guī)范應(yīng)用水溶液0.00、0.50、1.00、5.00、7.00、10.00mL制做規(guī)范系列產(chǎn)品,其濃度各自為0.00、0.10、0.20、1.00、1.40、2.00mg/L。
(3)反復(fù)一樣的規(guī)范系列產(chǎn)品制做8套,用作OD值的較為。
(4)8套規(guī)范系列產(chǎn)品放置常溫下、過熱蒸汽、常環(huán)境濕度的試驗(yàn)室內(nèi)儲(chǔ)放,經(jīng)0、1、3、6、10、15、21、28d后,應(yīng)用光度計(jì)測其相對的OD值。金屬表面處理劑
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