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深圳市匯龍凈化技術(shù)有限公司

主營(yíng):承接無(wú)塵無(wú)菌潔凈環(huán)境交鑰匙工程,兼生產(chǎn)凈化設(shè)備空氣過(guò)濾器

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  • 主營(yíng)業(yè)務(wù):承接無(wú)塵無(wú)菌潔凈環(huán)境交鑰匙工程,兼生產(chǎn)凈化設(shè)備空氣過(guò)濾器
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深圳匯龍凈化依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2015年、其植入、無(wú)菌、體外診斷試劑及部分省市的無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點(diǎn)指南 (征求意見(jiàn)稿),提供醫(yī)療器械廠房規(guī)劃完善、預(yù)算報(bào)價(jià)、施工、測(cè)試等工程服務(wù)。醫(yī)療器械GMP車(chē)間設(shè)計(jì)裝修怎么收費(fèi)。并整理歸納了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2015附錄中潔凈室(區(qū))的級(jí)別設(shè)置原則匯龍凈化整理匯總》,見(jiàn)http://-/Download-87.html。方便您查詢(xún)。

無(wú)菌醫(yī)療器械質(zhì)量控制綱要2-1

1 無(wú)菌醫(yī)療器械相關(guān)知識(shí)

1.1 無(wú)菌醫(yī)療器械與植入性醫(yī)療器械概述

1.1.2 無(wú)菌醫(yī)療器械與植入性醫(yī)療器械的特殊性、分類(lèi)和應(yīng)用特點(diǎn)

1.2 無(wú)菌醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系和法律法規(guī)要求

1.2.1 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系

1.2.3 國(guó)外醫(yī)療器械法律法規(guī)

1.2.4 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)

1.2.5 醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理要求

1.3 無(wú)菌醫(yī)療器械產(chǎn)品、人員及潔凈廠房要求

1.3.1 無(wú)菌醫(yī)療器械產(chǎn)品的基本要求

1.3.2 無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)人員管理

1.3.3 無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈廠房建設(shè)

1.4 無(wú)菌醫(yī)療器械實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)、驗(yàn)證及試驗(yàn)項(xiàng)目

1.4.1無(wú)菌醫(yī)療器械實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)和驗(yàn)證

1.4.2 無(wú)菌醫(yī)療器械試驗(yàn)項(xiàng)目

1.4.3 無(wú)菌檢查局限性與無(wú)菌保證水平

1.5 微生物概述和監(jiān)測(cè)

1.5.1 微生物種類(lèi)、形態(tài)和結(jié)構(gòu)

1.5.3微生物在自然界的分布

1.5.4 細(xì)菌形態(tài)的檢查

1.5.5 醫(yī)療器械微生物監(jiān)測(cè)應(yīng)用

1.6 微粒的控制

1.6.1 概述

1.6.2 微粒的危害

1.6.3 微粒污染的來(lái)源及控制

1.6.4 不溶性微粒檢查方法

1.6.5 無(wú)菌醫(yī)療器械末道清洗過(guò)程確認(rèn)

無(wú)菌醫(yī)療器械質(zhì)量控制綱要2-2

1.7 熱原的控制

1.7.1 熱原的組成與危害

1.7.2 熱原的理化性質(zhì)與致熱量

1.7.3 熱原的污染來(lái)源

1.7.4 熱原的控制

1.7.5 熱原檢查法

1.8 無(wú)菌醫(yī)療器械滅菌、包裝與留樣

1.8.1 無(wú)菌醫(yī)療器械消毒、滅菌的基本概念

1.8.2 物理與化學(xué)消毒滅菌法

1.8.3 環(huán)氧@yi乙@wan烷滅菌確認(rèn)和過(guò)程控制

1.8.4 濕熱滅菌確認(rèn)和過(guò)程控制

1.8.5 輻射滅菌確認(rèn)和過(guò)程控制

1.8.6 包裝過(guò)程控制

1.8.7 無(wú)菌醫(yī)療器械產(chǎn)品留樣管理

1.9 工藝用水、工藝用氣

1.9.1 工藝用水基礎(chǔ)知識(shí)

1.9.2 純化水和注@she射用水的監(jiān)測(cè)

1.9.3 工藝用氣基礎(chǔ)知識(shí)

1.9.4 工藝用氣的監(jiān)測(cè)

1.10. 無(wú)菌醫(yī)療器械化學(xué)性能檢測(cè)

1.10.1 化學(xué)性能檢測(cè)的意義和質(zhì)量要求

1.10.2 化學(xué)物質(zhì)的來(lái)源和特性

1.10.3 化學(xué)試劑的配制及標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定

1.10.4 溶出物的制備

1.10.5 化學(xué)性能檢測(cè)

1.10.6 危險(xiǎn)化學(xué)試劑管理和使用

1.11 無(wú)菌醫(yī)療器械生物相容性評(píng)價(jià)

1.11.1 概述

1.11.2 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)的基本原則與評(píng)價(jià)過(guò)程

1.11.3 我國(guó)生物學(xué)評(píng)價(jià)基本情況

1.12 質(zhì)量管理統(tǒng)計(jì)技術(shù)應(yīng)用

1.12.1 質(zhì)量管理數(shù)理統(tǒng)計(jì)基礎(chǔ)知識(shí)

1.12.2 質(zhì)量管理常用統(tǒng)計(jì)技術(shù)工具

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