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核酸原位雜交可根據(jù)其檢測(cè)物而分為細(xì)胞內(nèi)原位雜交和組織切片內(nèi)原位雜交;根據(jù)其所用探針及所要檢測(cè)核酸的不同又可分為DNA-DNA, RNA-DNA,原位雜交檢測(cè), RNA-RNA雜交。但不論哪種雜交都必須經(jīng)過(guò)組織細(xì)胞的固定,預(yù)雜交,雜交,沖等一系列洗步驟及自顯影或酶法顯色以顯示雜交結(jié)果。

我們?cè)谶@兒介紹的是整胚原位雜交,不同于一般的在載片上對(duì)細(xì)胞和組織切片進(jìn)行探針雜交及檢測(cè)的原位雜交,

組織原位雜交(Tissue in situ hybridization),即原位雜交組織化學(xué)技術(shù)和原位雜交細(xì)胞化學(xué)技術(shù)

原位雜交技術(shù)的基本原理

利用核酸分子單鏈之間有互補(bǔ)的堿基順序,通過(guò)堿基對(duì)之間非共價(jià)鍵的形成,出現(xiàn)穩(wěn)定的雙鏈區(qū),形成雜交的雙鏈。

1.兩條核苷酸單鏈片段,染色體原位雜交,在適宜的條件下,通過(guò)氫鍵結(jié)合,形成DNA-DNA、DNA一RNA或RNA一RNA雙鍵分子

2.應(yīng)用帶有標(biāo)記的(有性同位素,如3H、35S、32P,熒光素、生物素、等非性物質(zhì))DNA或RNA片段作為核酸探針,與組織切片或細(xì)胞內(nèi)待測(cè)核酸(RNA或DNA)片段進(jìn)行雜交

3.用自顯影等方法予以顯示,在光鏡或電鏡下觀察目的mRNA或DNA的存在與定位

用原位雜交術(shù),植物原位雜交,可在原位研究細(xì)胞合成某種多肽或蛋白質(zhì)的基因表達(dá)。

此方法有很高的敏感性和特異性,原位雜交,可進(jìn)一步從分子水來(lái)探討細(xì)胞的功能表達(dá)及其調(diào)節(jié)機(jī)制。已成為當(dāng)今細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)研究的重要手段。

植物原位雜交在遺傳育種方面的應(yīng)用主要包括:

異源染色質(zhì)及多種染色體畸變檢測(cè):通過(guò)遠(yuǎn)緣雜交把有用遺傳物質(zhì)基因的異源染色質(zhì)漸滲到植物中。如帶有幾種抗病基因的黑麥1R染色體已被整合到許多高產(chǎn)的小麥品種中。原位雜交技術(shù)則是鑒定外源染色體(質(zhì))的有效手段。

基因組印記研究:基因組印記是指一個(gè)基因的兩條染色體上的DNA序列存在差異。通過(guò)植物原位雜交技術(shù),可以檢測(cè)到基因組印記的存在和分布,從而幫助確定基因組的進(jìn)化、遺傳和功能特征。

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