生產(chǎn)廠飛檢點 - 清潔水平,倉庫關(guān)鍵檢查點1,潔凈室(區(qū))空氣潔凈度水平(1)酶聯(lián)yi吸附試劑,游離yi熒光試劑,發(fā)光試劑,聚合酶鏈反應(yīng)劑量(PCR)試劑,金標(biāo)準(zhǔn)試劑,干化學(xué)試劑,細(xì)胞培養(yǎng)基,校準(zhǔn)品和對照品,酶,抗原,抗ti和其他活性成分,以及點膠涂料,點膠,成膜,干燥,切割,成膜和內(nèi)包裝,等,生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)不低于10萬級的清潔度。 (2)血清,質(zhì)?;蜓褐破返汝幮曰蜿栃?,生產(chǎn)區(qū)域清潔度應(yīng)不低于10000,并應(yīng)與鄰近區(qū)域保持相對負(fù)壓; (3)無菌材料和其他包裝對于加工操作,操作區(qū)域應(yīng)符合當(dāng)?shù)?00級清潔度等級。 (4)100級潔凈室(區(qū)域)不得設(shè)置地漏.2。儲存IVD有許多原輔材料,不易區(qū)分。存儲條件高,存儲時間短,存儲管理必須執(zhí)行以下操作。 (1)匹配生產(chǎn)規(guī)模,必須明確界定區(qū)域(待定,合格,不合格,退回或召回)。 (2)環(huán)境控制滿足產(chǎn)品的需要,如冷藏,冷凍,干燥等,定期數(shù)據(jù)監(jiān)測記錄。 (3)所有材料應(yīng)清楚識別和分類。 (4)材料儲存不得直接接觸地面。 (5)建立位置卡和分類帳,內(nèi)容應(yīng)與物理對象一致,并能反映材料的基本信息。請注意,必須識別和分類所有材料。
三、植入性醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))的級別設(shè)置原則2015:
3.1. 主要與骨接觸的植入性無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件,當(dāng)不低于100,000級。
3.2. 主要與組織和組織液接觸的植入性無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件,不低于100,000級。
3.3. 主要與血液接觸的植入性無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件,不低于10,000級。
3.4. 與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的零部件,不低于300,植入醫(yī)療器械GMP車間裝修公司哪家好,000級。
3.5. 與植入性的無菌醫(yī)療器械的使用表面直接接觸、不需清潔處理即使用的初包裝材料,與產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級別相同的原則.;若初包裝材料不與植入性無菌醫(yī)療器械使用表面直接接觸,不低于300,000內(nèi)生產(chǎn)。
3.6. 對于有要求或采用無菌操作技術(shù)加工的植入性無菌醫(yī)療器械(包括材料),應(yīng)當(dāng)在10,000級下的局部100級內(nèi)。
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