福建科琳易碼印刷股份有限公司系國內(nèi)可變數(shù)據(jù)包裝標(biāo)識印刷和產(chǎn)品大數(shù)據(jù)應(yīng)用供應(yīng)商,易碼股份竭誠幫助企業(yè)實(shí)現(xiàn)防偽碼、溯源碼、追溯防竄碼、電子監(jiān)管碼、藥品監(jiān)管碼、營銷碼、促銷碼、提貨券碼、兌獎券碼等各類一物一碼、一品多碼賦予包裝標(biāo)識印制與數(shù)據(jù)功能應(yīng)用。
2006年原國家食品藥品監(jiān)督管理局與中信21世紀(jì)初步建立中國藥品電子監(jiān)管平臺,防偽溯源碼印刷,開始針對特殊藥品實(shí)施藥品電子監(jiān)管工作。
2008年4月國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)文要求對血液制品、、中藥及第二類等重點(diǎn)藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營情況實(shí)施電子監(jiān)管。
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沒有好的,只有適合的。
企業(yè)選擇防偽追溯系統(tǒng)來說,價格、技術(shù)、升級、保密、服務(wù)是為關(guān)心的方面,印刷,應(yīng)結(jié)合企業(yè)自身情況作出合理的抉擇。
單說防偽技術(shù)本身有很多種,目前普遍采用二維碼+其他幾種物理防偽的方式來實(shí)現(xiàn)防偽。
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新藥由過去Ⅲ期臨床要審批3次,現(xiàn)在審批一次,以后第二次、第三次的臨床都通過會議的方式來進(jìn)行溝通,能效標(biāo)簽印刷,如果同意就進(jìn)入到下一階段。對藥的臨床試驗(yàn)申請,由原來的審批制改為備案制,這些都大大提高了藥品審批的效率。
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