ICP-MS 質(zhì)譜儀是一種常用的元素分析和同位素分析儀器,它可以同時分析多種元素,并提供元素的同位素組成信息。下面是使用 ICP-MS 質(zhì)譜儀進行元素分析和同位素分析的一般步驟:
樣品前處理:將樣品進行適當?shù)那疤幚?,以便將待測元素從基體中分離出來,并將其轉(zhuǎn)化為易于電離的形式。常用的前處理方法包括濕法消解、干法灰化、微波消解等。
進樣:將前處理后的樣品引入 ICP-MS 質(zhì)譜儀中。常用的進樣方法包括液體進樣、氣體進樣和固體進樣等。
電離和傳輸:在 ICP-MS 質(zhì)譜儀中,樣品被電離成離子,并通過質(zhì)譜儀的離子傳輸系統(tǒng)傳輸?shù)劫|(zhì)量分析器中。
質(zhì)量分析:在質(zhì)量分析器中,離子被分離成不同的質(zhì)量數(shù),并通過檢測器檢測到。常用的質(zhì)量分析器包括四極桿、飛行時間質(zhì)譜儀等。
數(shù)據(jù)處理和分析:ICP-MS 質(zhì)譜儀產(chǎn)生的數(shù)據(jù)需要進行適當?shù)臄?shù)據(jù)處理和分析,以獲得待測元素的濃度和同位素組成信息。常用的數(shù)據(jù)處理和分析軟件包括 Masslynx、ICP-MS Data Analysis、ICP-OES Data Analysis 等。
需要注意的是,ICP-MS 質(zhì)譜儀的使用需要經(jīng)過培訓和授權(quán),并且需要嚴格遵守操作規(guī)程和安全注意事項。
ICP-MS簡述
20世紀60年代末期,采用電感耦合等離子體源的原子光譜技術(shù)成為當時應(yīng)用于微量元素分析的一項非常有前
途的技術(shù)(Greenfield等,1964; Wendt與Fassel, 1965)。但在分析超低含量物質(zhì)時由于背景光譜增強,光譜干擾
嚴重使分析靈敏度和準確度達不到要求。只有質(zhì)譜法能同時滿足譜圖簡單、分辨率適中和較低檢出限的要求。因此, ICP-AES所具有的樣品易于引入、分析速度快、多元素同時分析的特點與質(zhì)譜儀的聯(lián)用成為科學和商業(yè)上研究的
熱點。1970年許多公司深入的參與了該技術(shù)的研究,CP作為發(fā)射源使等離子體中分析物有效電離能夠滿足新一代
儀器源的要求。同時也注意到惰性氣體在大氣壓下的電等離子體可能是一個很好的離子源。因此人們采用四極桿 質(zhì)量分析器和通道式離子檢測器開展可行性研究。Gral在70年代中期首先報道了用等離子體作為離子源的質(zhì)譜分 析法。1981年Gray在Surrey實驗室設(shè)計完成了 ICP源上所預(yù)期性能的設(shè)備,獲得了張ICP譜圖。1983年英 國VG公司與加拿***ciex公司推出商業(yè)化的ICP-MS,1984年在用戶實驗室才安裝ICP-MS。在此以后 ICP-MS在化學分析中廣泛應(yīng)用開來。
樣品消解方法及消解體系的選擇
化妝品中元素測定的前處理方法主要有干灰化法、浸提法、濕式回流消解法、濕式消解法和微波消解法。干 灰化法、濕式回流消解法操作復(fù)雜,ICPMS質(zhì)譜儀廠家,浸提法只對樣品進行提取,可能造成結(jié)果偏低。微波消解法和濕式消解法是
實驗室常規(guī)前處理方法,甘肅ICPMS質(zhì)譜儀,微波消解法在處理口紅、睫毛膏等蠟基類樣品時,消解不充分,還容易發(fā)生爆罐等危險 情況。因此,在處理蠟基樣品時選用濕法消解方式,并加入加強消解效果,ICPMS質(zhì)譜儀價格,既減小了實驗的危險性,又增
加了反應(yīng)強度。對消解體系考察試驗中,發(fā)現(xiàn)和-體系可使大部分種類化妝品消化完全,但 能縮短消化時間.有些樣品與反應(yīng)劇烈,ICPMS質(zhì)譜儀價格,易使樣品濺出,因此用量不宜過大。對于部分含高嶺土, 二氧化鈦等的化妝品,消解不完全,可加入少量使樣品消化至澄清,但測定時由于的強腐蝕性,可
對儀器的、矩管等產(chǎn)生損害,因此不建議添加,可在消解后過濾測定,并不影響檢測結(jié)果的準確性。通過 采用微波消解和濕法消解兩種前處理方式對樣品結(jié)果測定,配對t檢驗法分析測試結(jié)果,兩種前處理方式無顯著性 差異(p > 0.05 )。
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