三、植入性醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))的級(jí)別設(shè)置原則2015:
3.1. 主要與骨接觸的植入性無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件,當(dāng)不低于100,000級(jí)。
3.2. 主要與組織和組織液接觸的植入性無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件,不低于100,000級(jí)。
3.3. 主要與血液接觸的植入性無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件,不低于10,000級(jí)。
3.4. 與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的零部件,不低于300,000級(jí)。
3.5. 與植入性的無菌醫(yī)療器械的使用表面直接接觸、不需清潔處理即使用的初包裝材料,與產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級(jí)別相同的原則.;若初包裝材料不與植入性無菌醫(yī)療器械使用表面直接接觸,不低于300,000內(nèi)生產(chǎn)。
3.6. 對于有要求或采用無菌操作技術(shù)加工的植入性無菌醫(yī)療器械(包括材料),應(yīng)當(dāng)在10,中試實(shí)驗(yàn)室裝修公司哪家好,000級(jí)下的局部100級(jí)內(nèi)。
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潔凈室(區(qū))的基本要求
1.材料要求
潔凈室地面一般采用水磨石、自流平或PVC等耐酸耐磨的材料;墻面一般采用彩鋼板,應(yīng)平整光滑,接口應(yīng)嚴(yán)密,無裂縫;門窗不宜采用木制材料。
工藝用水管路的材料應(yīng)無毒、 耐腐蝕、易消毒,可根據(jù)需要選擇不銹鋼管、聚、聚等材料。
2.密閉性要求
潔凈室內(nèi)門窗、墻壁、頂棚、地面的構(gòu)造和施工縫隙應(yīng)采取密閉措施,不宜設(shè)置門檻;外窗應(yīng)采用雙層結(jié)構(gòu)??照{(diào)機(jī)組進(jìn)風(fēng)口應(yīng)設(shè)置如止回閥等防倒灌裝置。
3.防異物設(shè)施
生產(chǎn)廠房應(yīng)配有如滅蠅燈、門簾、紗窗、粘鼠板、擋鼠板等防塵、防蟲和其他動(dòng)物、異物進(jìn)入的設(shè)施。企業(yè)還應(yīng)對空調(diào)機(jī)組進(jìn)風(fēng)口采取防止異物進(jìn)入的相應(yīng)措施。
4.安全門
安全門應(yīng)有明顯標(biāo)識(shí),應(yīng)向安全疏散方向開啟;安全門可采用落地玻璃封閉,并配備安全錘等開啟工具;安全通道應(yīng)無障礙。
醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))檢查(現(xiàn)場、文件兩部分)要點(diǎn)指南
1.現(xiàn)場(16~25),完整版見匯龍expert-trust下的Download-89.html。
(16)潔凈室(區(qū))內(nèi)是否設(shè)置了安全門,是否具有敲擊工具。(17)潔凈室(區(qū))內(nèi)是否使用漆面或木質(zhì)材質(zhì)物品。操作臺(tái)是否光滑、平整、無縫隙、不脫落塵粒和纖維、不易積塵并便于清洗消毒。 (18)相鄰不同潔凈級(jí)別功能間之間是否設(shè)置了壓差表,壓差表是否貼有計(jì)量校準(zhǔn)標(biāo)識(shí)。壓差表零點(diǎn)精度是否符合要求。相同潔凈度級(jí)別潔凈室(區(qū))間的壓差梯度是否合理。
(19)潔凈室(區(qū))內(nèi)是否合理設(shè)置了溫濕度計(jì),是否貼有計(jì)量校準(zhǔn)標(biāo)識(shí)。
(20)潔凈室(區(qū))內(nèi)是否設(shè)置了空氣消毒裝置,如設(shè)置紫外線燈,是否設(shè)置總開關(guān)。紫外線燈管是否定期更換。
(21)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝需要使用工藝用氣的,是否設(shè)置了工藝用氣通道,工藝用氣通道是否設(shè)置了凈化處理裝置。
(22)潔凈室(區(qū))內(nèi)特殊生產(chǎn)工序需要100級(jí)潔凈環(huán)境的,是否配備層流罩、潔凈工作臺(tái)等設(shè)備。體外診斷試劑陽性物質(zhì)處理是否在萬級(jí)環(huán)境下陽性間進(jìn)行,并配備生物安全柜。陽性間是否具備滅活設(shè)施、原位消毒設(shè)施,生物安全柜的使用不得對潔凈環(huán)境造成污染,對于進(jìn)行危險(xiǎn)度二級(jí)及以上的病原體操作的,空氣是否經(jīng)過濾后排出。
(23)是否配置了潔凈室(區(qū))環(huán)境監(jiān)測設(shè)備及配套用實(shí)驗(yàn)用設(shè)備,如塵埃粒子計(jì)數(shù)器、風(fēng)量罩或風(fēng)速儀、以及用于沉降菌或浮游菌檢測的培養(yǎng)箱(培養(yǎng)細(xì)菌或真菌、霉菌)設(shè)備和培養(yǎng)皿、配制所用試劑等。
(24)空調(diào)機(jī)組設(shè)置是否合理,壓差表是否進(jìn)行計(jì)量校準(zhǔn),是否標(biāo)明初、中效位置及氣流走向。使用臭氧方式進(jìn)行環(huán)境消毒的,是否配置臭氧發(fā)生器。對于有干燥要求的,是否配置除濕設(shè)備。
(25)不同空氣潔凈級(jí)別區(qū)域之間的物料傳遞如采用傳送帶時(shí),是否進(jìn)行分段傳送。
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