醫(yī)療應(yīng)用及醫(yī)學(xué)研究中的無(wú)塵室要求
以集成電路為代表的工業(yè)環(huán)境控制中多采用工業(yè)潔凈技術(shù)和工業(yè)無(wú)塵室;而在醫(yī)學(xué)中,多采用生物無(wú)塵室進(jìn)行微生物污染控制。在生物無(wú)塵室里,這些微生物多由細(xì)jun和菌組成,粒徑尺寸在0.2um以上,萊蕪防爆凈化車間設(shè)計(jì),常見(jiàn)的細(xì)jun粒徑在0.5um以上,千級(jí)防爆凈化車間設(shè)計(jì),并且多數(shù)依附在其他物質(zhì)微粒上。生物污染渠道不僅通過(guò)空氣,還與人體、與操作人員的服裝有關(guān)。
在醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域中,生物實(shí)驗(yàn)室、無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室以及供生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)用的“特殊飼養(yǎng)動(dòng)物”飼養(yǎng)室也都十分需要控制微生物污染。
拿潔凈室廠房來(lái)講,十級(jí)防爆凈化車間設(shè)計(jì),在包裝包材行業(yè),潔凈室工程技術(shù)的普及起步相對(duì)較晚。直到近年來(lái),國(guó)家以及相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求不斷提高,越來(lái)越多的食品、制藥、化妝品、飲料、器械等行業(yè)均對(duì)包裝、包材行業(yè)提出更高的要求。特別是制藥包材和器械包裝行業(yè)尤為嚴(yán)格。根據(jù)GMP標(biāo)準(zhǔn)要求,晴朗凈化風(fēng)淋室藥包材的生產(chǎn)基地的空氣潔凈度甚至要與藥品生產(chǎn)環(huán)境潔凈室等級(jí)一致,以免藥品在包裝過(guò)程中收到二次污染。
無(wú)塵車間門(mén)宙的開(kāi)啟扇與框料如何搭接是無(wú)塵凈化車間門(mén)宙密封設(shè)計(jì)中的關(guān)鍵。搭接處的縫隙有別于固定縫隙,山東防爆凈化車間設(shè)計(jì),因活動(dòng)扇需要開(kāi)啟而木能采取“一勞永逸”的封固措施。相對(duì)于宙而言,無(wú)塵車間門(mén)的開(kāi)啟扇更大,活動(dòng)縫隙在一捏無(wú)塵車間門(mén)的總構(gòu)造縫隙數(shù)量中占有更大的比例,無(wú)塵車間門(mén)扇的開(kāi)啟次數(shù)遠(yuǎn)較宙為頻繁,而無(wú)塵車間門(mén)扇周邊縫隙的工作條件也比較復(fù)雜,以單扇平開(kāi)無(wú)塵車間門(mén)為例,沿豎向的兩側(cè)邊小,裝執(zhí)手的一邊經(jīng)常受到通行時(shí)各種摩擦或碰撞,裝鉸鏈的一邊則因扇的旋轉(zhuǎn)而對(duì)膛的施力方向與其他三邊完全不同。無(wú)塵車間門(mén)檻部位又須根據(jù)運(yùn)輸與人行等不同要求作特殊構(gòu)造處理。一捏單扇平開(kāi)無(wú)塵車間門(mén)的四邊縫隙中倒有三邊需作不同的處理,而且雙扇無(wú)塵車間門(mén)的中縫也是特殊構(gòu)造。所以在無(wú)塵車間門(mén)的設(shè)計(jì)中對(duì)于活動(dòng)縫隙的密封處理是更為突出的問(wèn)題。非標(biāo)鈑金開(kāi)啟扇與框料相互搭接的槽口尺寸與槽口形式問(wèn)題,是活動(dòng)縫隙密封設(shè)計(jì)小必須注意的重要問(wèn)題。
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