搭接剪切力學(xué)測試分析儀
使用Mach-1?力學(xué)測試儀在兩個基材之間的粘合劑上進行搭接剪切測試的一種標(biāo)準(zhǔn) .可用于搭接剪切粘合力測試。 必須在相關(guān)的協(xié)議/報告中規(guī)定一些參數(shù):基材的厚度,粘合劑的組成(分子量,分子組成,終幾何形狀),垂直分辨率,基材連接方法,文件名, 應(yīng)力松弛參數(shù)和坡道數(shù)量。 注意, 對于凝膠粘合劑, 還包括使用試劑盒(MA133)制備凝膠層的說明。
強烈建議使用標(biāo)準(zhǔn)方案進行樣品制備,以便更好地控制樣品尺寸并便于在腔室內(nèi)定位。
· 在廣泛的實驗環(huán)境條件下完成高精度、多軸測試。
可在動態(tài)、靜態(tài)和不同波形條件下,包括壓力、拉力、剪切力和扭轉(zhuǎn)力加載。。
· 能對體積在微米至毫米級的樣品進行表征。
可以測試的材料:皮膚及傷口愈合、水凝膠、關(guān)節(jié)(骨、結(jié)構(gòu)、 TMJ)、關(guān)節(jié)(修復(fù))、骨及填充材料、半月板、血管(靜脈和動脈)、、橡膠和彈性體、盤(椎間盤)、牙、骨頭(椎骨、修復(fù))、牙齒(刷牙、填充材料)、腦、包裝材料、3D打印材料、軟組織及Plantar、水凝膠(珠子)、皮膚(人造)、Biocoating、塑料和聚合物(棒、片材)、椎間盤( 髓核、纖維環(huán))
BIOMOMENTUM力學(xué)試驗機--游離鈣的變化改變椎間盤的機械性能
由于我們近發(fā)現(xiàn)人椎間盤(IVD)中游離鈣(Ca 2+)濃度升高會導(dǎo)致基質(zhì)降解(Grant等人ECM 2016),因此我們假設(shè)Ca 2+升高也會損害IVD力學(xué)。這項研究的目的是確定游離Ca 2+對IVD力學(xué)性能的影響。
從25個月大的牛尾中分離出IVD,并與1mM或5mM Ca 2+孵育4周。沒有鈣補充的IVD被認(rèn)為是對照。使用Mach-1機械測試儀(加拿大Biomomentum Inc.),對每個IVD進行壓縮動態(tài)機械測試(DMA),材料組織3D厚度映射測量分析系統(tǒng)價格,以使用5%的應(yīng)變幅度在0.01Hz至5Hz的頻率范圍內(nèi)評估其體積楊氏模量(E *)。隨后,為了評估隔室的剛度,材料組織3D厚度映射測量分析系統(tǒng)價格,將IVD沿脊髓分為兩半,并使用自動球形壓痕技術(shù)(= 3.2mm,15度量/ cm 2,材料組織3D厚度映射測量分析系統(tǒng)價格,振幅= 0.5 )評估每半的中央部分毫米)。生成剛度圖。
與對照相比,在1mM或5mM Ca 2+中孵育4周后,E *明顯降低。與低Ca 2+濃度(1mM)的對照相比,IVD隔室的剛度幾乎保持不變,而在高
濃度(5mM)時達到顯著(p <0.0001 )。纖維環(huán)(AF)的剛度從0.30±0.02MPa降低到0.06±0.01MPa。然而,對于髓核(NP)和終板(EP),組織剛度分別從0.030±0.001MPa增加到0.060±0.002MPa,從1.45±0.15MPa增加到2.5±0.07MPa。
大鼠膝關(guān)節(jié)表面內(nèi)側(cè)后的壓痕和厚度映射系統(tǒng)
將同一只動物的2條閉合的鼠膝關(guān)節(jié)(MMT手術(shù)的右側(cè)對側(cè)對照關(guān)節(jié)和左側(cè)關(guān)節(jié))運送到我們的工廠過夜。 到達后,我們在處理小動物關(guān)節(jié)方面有豐富經(jīng)驗的研究主管,精心提取了脛骨平臺,股骨遠(yuǎn)端和骨。 然后將每個關(guān)節(jié)表面連接到我們的多軸力學(xué)測試儀(配備17N多軸測力傳感器,球形壓頭(D = 0.5 mm)和26G針形探頭的Mach-1型v500css)上以執(zhí)行自動壓痕和厚度映射。 在進行這些非破壞性測試之后,安慶材料組織3D厚度映射測量分析系統(tǒng), 將樣品固定,包裝和運回以進行后續(xù)的組織學(xué)分析。
使用法線應(yīng)力松弛曲線(法線球面壓痕)和載荷vs位移曲線( 針頭穿透) 進行分析,以計算每個映射位置的瞬時模量(MPa)和厚度(mm)。 這些高分辨率的映射(每表面?80個位置)可以檢測到較硬的區(qū)域(建議骨骼暴露),與未經(jīng)的右控制膝相比,較硬區(qū)域由被的左膝的脛骨平臺內(nèi)側(cè)的異常柔軟的和股骨髁(膝蓋病變)所包圍。與對照組相比,受測髕骨的映射還顯示出受治過膝蓋的剛度急劇下降。 這些初步結(jié)果證明了該技術(shù)在了解MMT手術(shù)后膝關(guān)節(jié)的功能障礙以及跟進誘導(dǎo)性退化的發(fā)展方面的潛力。
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