材質必須均勻。你的待測元素不均勻的話,多的地方和少的地方差別會較大。因為XRF光譜儀入射光線一般較窄,直徑1-5微米,也就是說照射到樣品的區(qū)域會很小,所以不均勻樣品檢測會不準確,當然主要也是看不均勻程度。
你的交錯規(guī)律排列指的什么?如果是一層高分子,一層無機物,在一層高分子一層無機物,并且每層的厚度一定(比如層高分子都是10微米厚)。這樣的可以在一定程度上看成是均勻的,但是用X熒光光譜儀測量還是有問題,因為X熒光透過不同物質有厚(某元素的X熒光透射不出來的厚度,原因是自吸收)的問題。
3.現(xiàn)場應急監(jiān)測方法
便攜式分光光度法;便攜式數(shù)字伏安儀《突發(fā)性環(huán)境污染事故應急監(jiān)測與處理處置技術》萬本太主編
4.實驗室監(jiān)測方法
監(jiān)測方法來源類別
原子吸收法GB7475-87水質
原子吸收法GB/T15555.2-95固體廢物浸出液
石墨爐原子吸收法GB/T17141-1997土壤
火焰原子吸收法GB/T17140-1997土壤
原子吸收法CJ/T100-99城市生活垃圾
原子吸收法《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》國家環(huán)保局編空氣和廢氣
原子吸收法《固體廢棄物試驗分析評價手冊》中國環(huán)境監(jiān)測總站等譯固體廢棄物
實驗方法
1.3.1
標準溶液配制
四種鄰苯二甲酸酯標準儲備液(2000μg/mL):準確稱取BBP、DIBP、DBP、DEHP 各50mg,用
溶解并定容至25mL。
四種鄰苯二甲酸酯標準工作液:用配制濃度分別為1μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、50μg/mL、
100μg/mL 的標準工作液。
1.3.2
樣品前處理
1)將樣品剪碎至粒徑約1mm 及以下的小顆粒;
2)稱取剪碎的樣品約1.0000g(至0.1mg),CS995型紅外碳硫分析儀,放至50mL 具塞管中;
3)加入30mL ,超聲提取70min;
4)冷卻至室溫后,過濾至100mL 容量瓶中;
5)用多次洗滌具塞試管及殘渣,洗滌液合并到100mL 容量瓶中,用定容至100mL;
6)用濾膜過濾后待測。3
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