無(wú)菌/GMP/qs類匯龍凈化客戶:
仙娜美容 3套百級(jí)層流手術(shù)室及輔助房 百級(jí)層流手術(shù)室
華英生物 體外診斷試劑(酶聯(lián)、膠體金) 15年6月竣工
安維森呼吸管 二類醫(yī)療器械(及呼吸機(jī)用管) 一期14年竣工工,二期15年6月竣工。
博卡生物二期改造 體外診斷試劑(膠體金),二類醫(yī)療器械 彩鋼板+風(fēng)管+空調(diào)+風(fēng)口+轉(zhuǎn)輪除濕機(jī)一套、手套箱
金寨大自然健康科技 一期泡沫劑;二期:顆粒劑、口服液 準(zhǔn)備施工
雷諾華 體外,二類醫(yī)療器械 風(fēng)柜+轉(zhuǎn)輪除濕機(jī)一套
深圳斯瑪儀器羅湖老廠 三類醫(yī)療器械,植入性鈦合金 萬(wàn)級(jí)
清華大學(xué)深圳研究院 黃來(lái)強(qiáng)老師實(shí)驗(yàn)室兩套 萬(wàn)級(jí)
清華大學(xué)深圳研究院 2014年吳耀炯、陳宇老師實(shí)驗(yàn)室 萬(wàn)級(jí)
海王藥業(yè) 藥廠改造
天達(dá)康生物基因 GMP百級(jí)+恒溫恒濕,含生物工藝的水電氣消防 百級(jí)、萬(wàn)級(jí)
東莞生物研究所 光培養(yǎng) 百級(jí)
達(dá)能益力 純凈水灌裝 百級(jí)~萬(wàn)級(jí)
梅州客鄉(xiāng)牛奶 牛奶灌裝 千級(jí)
利豐源飲食 食品 千級(jí)
安琪月餅羅湖老廠 食品 十萬(wàn)級(jí)
惠州鄭氏食品 食品 萬(wàn)級(jí)
翰德同創(chuàng) 醫(yī)療器械 萬(wàn)級(jí)
三方制藥 2014年光明招商局留創(chuàng)園實(shí)驗(yàn)室 萬(wàn)級(jí)
設(shè)備要求
(1)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)備、工藝裝備(工藝裝備常包括機(jī)械切削加工中的夾具、注塑工藝的模具、電子設(shè)備調(diào)試時(shí)的調(diào)試臺(tái)、零件運(yùn)輸過(guò)程中的容器或保護(hù)裝置等)、監(jiān)視和測(cè)量裝置應(yīng)與產(chǎn)品的生產(chǎn)要求相適宜。
(2)潔凈區(qū)內(nèi)使用的生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)完整良好,不應(yīng)有漏油、漏氣、漏水等現(xiàn)象,不應(yīng)對(duì)潔凈區(qū)造成污染。對(duì)容易產(chǎn)生塵埃的生產(chǎn)材料或設(shè)備應(yīng)有相應(yīng)的防塵和防擴(kuò)散措施。潔凈區(qū)內(nèi)使用的全部設(shè)備與工藝裝備等正常運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)不能降低潔凈區(qū)的潔凈度。
(3)安裝在潔凈區(qū)內(nèi)的設(shè)備,除滿足產(chǎn)品品種、生產(chǎn)規(guī)模及其生產(chǎn)工藝參數(shù)要求外,還應(yīng)布局合理,便于操作、維修和保養(yǎng),應(yīng)符合潔凈環(huán)境控制的要求,具有防塵、防污染措施,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、噪音低、運(yùn)轉(zhuǎn)不發(fā)塵。對(duì)于不平整的表面,或傳動(dòng)結(jié)構(gòu),或暴露在外的部件,宜采用不銹鋼或其他符合凈化車間要求的材料進(jìn)行裝飾性處理,以防設(shè)備在運(yùn)行中影響環(huán)境的潔凈度。
(4)與物料或產(chǎn)品直接接觸的設(shè)備、工藝裝備及管道表面應(yīng)無(wú)毒、耐腐蝕,不與物料或產(chǎn)品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)和粘連,應(yīng)無(wú)死角并易于清洗、消毒或滅菌。
生產(chǎn)廠飛行檢查要點(diǎn) - 潔凈室
4,潔凈室
(1)進(jìn)入潔凈室(區(qū)域)的管道和進(jìn)出口通風(fēng)口的布局應(yīng)合理。水,電,氣輸電線路與墻體之間的接口應(yīng)可靠密封,不得懸掛照明設(shè)備。
(2)潔凈室(區(qū)域)的門,窗和安全門應(yīng)密封,潔凈室(區(qū)域)的門應(yīng)朝高清潔的方向打開。
(3)在同一清潔區(qū)域內(nèi),應(yīng)盡可能將人員和材料分成清潔區(qū)域。
(4)含有生物的材料應(yīng)保存在特殊區(qū)域(柜)內(nèi)。
(5)不同空氣潔凈度水平的潔凈室(區(qū)域)之間的靜壓差應(yīng)大于5 Pa,潔凈室(區(qū)域)與室外大氣之間的靜壓差應(yīng)大于10 Pa,并且應(yīng)該有表示壓差的裝置。
(6)同級(jí)潔凈室(區(qū)域)之間的壓力梯度應(yīng)合理。
(7)如果潔凈室(區(qū)域)內(nèi)的空氣被回收,應(yīng)采取有效措施避免污染和交叉污染。
(8)潔凈室(區(qū)域)的水池和地漏應(yīng)安裝設(shè)備以防止回流。
(9)產(chǎn)生粉塵的操作應(yīng)防止灰塵擴(kuò)散,避免交叉污染。
(10)污染,可吸收和高生物活性材料應(yīng)在受控條件下進(jìn)行處理,以避免污染,污染或滲漏。
(11)蘇型,致病性原料和孢子樣產(chǎn)品的生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)嚴(yán)格與其他產(chǎn)品的生產(chǎn)區(qū)域分開。如果是多層建筑,醫(yī)療器械GMP車間設(shè)計(jì)裝修怎么收費(fèi),則無(wú)法與同一生產(chǎn)級(jí)別的其他通用生產(chǎn)線共享。物料通道,人員通道,包裝線等,防止產(chǎn)品交叉污染。
(12)為生產(chǎn)致病的雙原子或孢子樣產(chǎn)品,應(yīng)使用單獨(dú)的空氣凈化系統(tǒng),排出的空氣不得回收。
(13)危險(xiǎn)等級(jí)為2或以上的病原體應(yīng)配備生物安全柜,空氣可在排出前過(guò)濾。
(14)應(yīng)定期檢查過(guò)濾器的性能。
(15)聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)試劑的生產(chǎn),應(yīng)在不同的建筑物或空間內(nèi)生產(chǎn)和檢驗(yàn),以確??諝獠恢苯舆B接,以防止放大過(guò)程中形成的氣溶膠引起的交叉污染,及其生產(chǎn)和質(zhì)量待檢儀器不得混用,使用后應(yīng)嚴(yán)格清洗消毒。
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