溶出槽和取樣器:仔細檢查溶出槽和取樣器的清潔度和完整性。確保槽體內(nèi)沒有雜質(zhì)、污垢以及殘留物,溶出槽表面需光滑平整。檢查取樣器的密封性能,確保取樣器可以準確地采集溶出介質(zhì)樣品。在使用儀器之前,校準和驗證工作是十分有必要的。根據(jù)制造商的指導或一起使用說明書中的指示,進行儀器的校準和驗證,包括溫度校準、攪拌速度驗證和采樣器容量驗證等。
在溶出實驗投樣時,樣品的位置應在溶出杯的特定位置。如:槳法時,樣品應都在溶出杯底,溶出儀廠家,槳的正下方。若投藥后部分片劑帖壁,則會造成溶出實驗結果RSD偏大,樣品溶出速度增加。因此,在溶出試驗時還應注意,每次投樣后注意觀察,溶出儀價格,樣品在溶出杯中的位置是否合理(或相同)溶出試驗結果并不只有溶出數(shù)據(jù),在考察或?qū)Ρ热艹銮€時,大家只注意溶出數(shù)據(jù),而忽略了對溶出現(xiàn)象的觀察。其實溶出現(xiàn)象對原研制劑的分析和自制制劑的工藝調(diào)整具有指導意義。
如原研制劑的崩解現(xiàn)象有:溶蝕型(可能中乳糖的含量較高),膨脹型崩解,有 “發(fā)煙”現(xiàn)象(可能中微晶纖維素的含量較高);片劑崩解后是否在杯底堆積成沙丘狀。 又如原研制的崩解后時顆粒,還是粉末。微丸的包衣膜是漲破,還是溶解,微丸在溶解過程中是否膨脹等。
1、溶出介質(zhì)所用純化水必須脫氣處理
什么原因呢?官宣:片劑、的粉末或顆粒都有孔隙率,溶解的氣體會進入這些空隙或附著在藥物表面,限制其崩解、擴散和溶出,導致測定結果的偏差。經(jīng)驗總結:對于籃法來說,純化水中氣泡嚴重時會堵塞篩孔,阻礙藥物溶出。而這種情況對于漿法而言,一般影響不大。純化水可以通過超聲、煮沸、真空脫氣儀(可以設定為37℃或41℃,一般41℃)等進行脫氣。加熱脫氣以后需等水溫降至室溫后再進行配制,以免影響溶出介質(zhì)的pH值。
小編提示:
真空脫氣儀用完以后,必須排空里面的純化水,溶出儀,以免儀器長菌,影響脫氣效果。
2、溶出介質(zhì)為水時,務必關注水的pH值
不同來源的純水pH值差異很大,直接影響溶出曲線的結果。其實小編實驗室就有這樣一個項目,后是用純化水來解決的。當然這樣的成本有點高,所以一般溶出標準中不直接選用水為介質(zhì)。對于有些pH依賴性制劑,介質(zhì)的配置更是小心駛得萬年船,pH值相差0.1,溶出曲線可謂是千差萬別。
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