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世聯(lián)博研(北京)科技有限公司

主營(yíng):細(xì)胞力學(xué)設(shè)備,微觀生物力學(xué)設(shè)備,生物打印機(jī),電子材料打印機(jī)

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柔性底板價(jià)格-柔性底板-世聯(lián)博研科技有限公司(查看)

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  • 主營(yíng)業(yè)務(wù):細(xì)胞力學(xué)設(shè)備,微觀生物力學(xué)設(shè)備,生物打印機(jī),電子材料打印機(jī)
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可調(diào)整基底剛度培養(yǎng)耗材特點(diǎn)

控制細(xì)胞的3D結(jié)構(gòu)和力學(xué)細(xì)胞在平坦或微結(jié)構(gòu)化的軟3D環(huán)境中培養(yǎng),以模仿體內(nèi)條件。

基材的剛度可以從非常軟(1 kPa)到非常硬(200 kPa)中選擇

提供多種基材形貌(平坦,圓形孔,方形孔,柔性底板哪家好,凹槽等)

基于凝膠的底物已準(zhǔn)備好用于您的細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)

由于細(xì)胞直接接種在特征的頂部(易于限制非遷移細(xì)胞),因此易于使用且易于使用

預(yù)涂ECM基質(zhì)(例如纖連蛋白)

適用于任何細(xì)胞培養(yǎng)底物(蓋玻片,柔性底板,培養(yǎng)皿,多孔板)

凝膠的光學(xué)透明性使這些底物與高分辨率光學(xué)顯微鏡系統(tǒng)兼容

培養(yǎng)耗材培養(yǎng)方法

1.用0.05%胰蛋白酶、胰蛋白酶-EDTA、0.05%細(xì)菌膠原酶或其他方法從基質(zhì)中釋放細(xì)胞。

2.向細(xì)胞中加入含的培養(yǎng)基以中和胰蛋白酶或膠原酶。

3.計(jì)算細(xì)胞數(shù)并確定所需細(xì)胞數(shù),6孔BioFlex的每個(gè)孔約1.2 X 105個(gè)細(xì)胞? 培養(yǎng)皿。注:細(xì)胞接種密度因細(xì)胞類(lèi)型而異。我們建議測(cè)試細(xì)胞接種密度,以確定應(yīng)用程序的佳細(xì)胞數(shù)

細(xì)胞類(lèi)型。

4.用培養(yǎng)基清洗細(xì)胞,柔性底板代理,去除胰蛋白酶或膠原酶。

5.將細(xì)胞重新懸浮在所選培養(yǎng)基中,并將其播種到每個(gè)孔中。如果細(xì)胞會(huì)被拉伸,我們建議在每個(gè)孔中放置3毫升培養(yǎng)基,大約每48-72小時(shí)更換一次培養(yǎng)基,或者按照實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)組織培養(yǎng)方法。需要注意的是,只有附著的細(xì)胞才能承受均勻的應(yīng)變

當(dāng)膜處于完全拉伸位置時(shí),安裝到裝載柱上的膜區(qū)域。因此,

好用Flexcell細(xì)胞播種機(jī)將細(xì)胞接種到平板上? 設(shè)備,僅在均勻應(yīng)變區(qū)域內(nèi),或僅在均勻應(yīng)變區(qū)域內(nèi)查看或測(cè)試單元。要確定該面積,可使用以下方程式:

直徑=(裝載站直徑?) / (1+(大伸長(zhǎng)率/100)),

式中,Max%extension是您計(jì)劃在您的療程中使用的大伸長(zhǎng)率,Diameter是膜中心圓的直徑。此圓以外的任何單元格都不會(huì)接收到均勻的牽張。

可調(diào)整基底剛度培養(yǎng)耗材

細(xì)胞力學(xué)是現(xiàn)代生物學(xué)發(fā)展的前沿領(lǐng)域,涉及到載荷下細(xì)胞、細(xì)胞膜、細(xì)胞骨架的形變,彈性常數(shù)、黏彈性、黏附力等力學(xué)性能的研究;以及力學(xué)因素對(duì)細(xì)胞黏附、鋪展及生長(zhǎng)、分化等等生物學(xué)行為的影響。細(xì)胞力學(xué)研究的基礎(chǔ)和關(guān)鍵是細(xì)胞加載技術(shù)。由于體內(nèi)環(huán)境異常復(fù)雜;人體細(xì)胞的大小在十幾到幾十個(gè)微米之間,細(xì)胞膜的厚度僅有幾個(gè)納米到幾十個(gè)納米,常規(guī)的宏觀力學(xué)加載方法和實(shí)驗(yàn)無(wú)法直接使用。因此,體外分離細(xì)胞和建立合適的加載培養(yǎng)模型是細(xì)胞力學(xué)面臨的首要問(wèn)題。

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